Аппарат для глаз ручеек

Аппарат «Ручеек»: для чего он используется?

Офтальмологический аппарат «Ручеек» разработан для тренировки механизмов аккомодации — способности глаз четко различать объекты, расположенные на разном расстоянии от глаз человека.

  • лечения и снятия спазма аккомодации;
  • профилактики недостаточной аккомодации у детей и подростков;
  • лечения и профилактики близорукости и в детском возрасте, в том числе прогрессирующей близорукости;
  • способствует нормализации зрительных функций во время приобретенной близорукости
  • лечения зрительной усталости;
  • стимуляции зрительных способностей при амблиопии, гиперметропии, астигматизме.

image

Аппарат «Ручеек» (тренировка аккомодации) — прибор, успешно применяемый в офтальмологии уже более 15 лет. О его эффективности свидетельствует тот факт, что при спазмах аккомодации заметное улучшение наступает уже после первого курса тренировок, особо эффективен в комплексе с аппаратом Визотроник 3М, АМО-Атос, Каскад, Ручеек и пневмомассаж.

После проведенных курсов аппаратного лечения особо эффективно назначение очковых линз Anlauf (тренировка аккомодации) и Perifocal для тренировки аккомодации и стабилизации близорукости. Данные линзы не требуют особого периода привыкания и прекрасно подходят для ежедневного использования. Назначение линз Anlauf и Perifocal и регулярные занятия на аппаратах Визотроник 3М, АМО-Атос, Каскад, Ручеек позволяет добиться отличных результатов при различных расстройствах аккомадационного аппрарата глаз и во время прогрессирующей близорукости в детском возрасте.

Как работает аппарат «Ручеек»?

Аппарат «Ручеек» представляет собой ряд излучателей, находящихся линейно на различном расстоянии от глаза. В процессе тренировки пациент смотрит через специальную линзу, в которой формируется картинка от излучателей. В автоматическом режиме это изображение максимально приближается к глазу, а затем удаляется, до бесконечного расстояния и обратно. Излучатели могут поворачиваться, давая другую картинку на линзу. Для самых маленьких пациентов на линзу выводятся не буквы, а интуитивно понятные символы, например, «Домик», «Бабочка», «Самолетик».

Сразу за излучателями располагается экран для разработки двигательных мышц глаза. На нем по очереди появляются световые вспышки, заставляя глаз выполнять определенные движения. Для контроля зрения в центре экрана находится специальная таблица.

Факты об использовании аппарата «Ручеек» врачами-офтальмологами центра «Оптика-Радуга»:

  • в процессе занятий применяются шесть режимов индивидуальных тренировок, которые различаются по длительности сеанса и последовательности переключения подсвеченных объектов;
  • тренировки проходят как в динамическом, так и в статическом режиме, в зависимости от диагноза пациента;
  • для каждого пациента заводится журнал тренировок, с помощью которого врач может оценить динамику после завершения курса.

Кому следует пройти курс тренировок на аппарате «Ручеек»?

Нарушение аккомодации наблюдается у людей, испытывающих большие зрительные нагрузки — у программистов, водителей, школьников и студентов. У детей и молодых людей расстройство аккомодационного аппарата приводит к ложной близорукости. Нарушение аккомодации у детей способно усугубить уже имеющиеся зрительные расстройства: близорукость, дальнозоркость, астигматизм и амблиопию.

Отсутствие должного внимания к данной проблеме вызывает следующие осложнения:

  • снижение остроты зрения в короткие сроки на 1-3 диоптрия и даже больше;
  • повышенная утомляемость глаз;
  • резь в глазах, слезотечение, неприятные ощущения;.
  • частые головные боли;
  • дети быстрее устают на занятиях в школе, что способствует снижению успеваемости.

Если вы хотите избежать указанных осложнений, восстановить утраченную остроту зрения, снять перенапряжение с глаз — пройдите курс тренировок на офтальмологическом аппарате «Ручеек» в центре «Оптика-Радуга». Опытные врачи составят для вас индивидуальную программу и проконтролируют ее выполнение, положительные результаты не заставят себя долго ждать!

Стоимость аппаратного лечения

Аппарат 1 сеанс 10 сеансов
Асир 100 1000
Атос 200 2000
Спекл-М 200 2000
Визотроник 3М 300 3000
Массаж 100 1000
Ручеёк 300 3000
Каскад 350 3500

Факты об использовании аппарата «Ручеек» врачами-офтальмологами центра «Оптика-Радуга»:

Инструкция по применению

Методика применения прибора проста и доступна для самостоятельного применения в домашних условиях. Каждый сеанс состоит из нескольких действий:

  • Пациент занимает место напротив экрана, наблюдая за изображением через линзу.
  • После включения аппарата на экран проецируются буквы и фигуры, постепенно уменьшающихся размеров.
  • Пациент концентрирует зрение на каждом появляющемся изображении.
  • После этого проецируются изображения с увеличением размера.
  • Результат каждого упражнения заносится в таблицу.

Применение прибора безопасно так, как во время процедуры специалист не прикасается к глазным яблокам. Неинвазивность метода уменьшает перечень противопоказаний и устраняет риск побочных реакций.

Диагностика по звуку

Редко, но признаки замены ремня ГРМ можно определить даже не снимая защитного кожуха – по звуку. Это может быть свист при проскальзывании зубцов, шорох от ударов надорванных кусков резины по кожуху и другие аномальные звуки.

При их наличии следует снять кожух и оценить состояние полотна визуально.

Современный подход к лечению катаракты

Современное лечение катаракты может производиться не только при помощи медицинских препаратов. Сейчас это можно производить в домашних условиях при помощи инновационного продукта, который имеет название «Глазник». Аппарат, отзывы о котором преимущественно положительного характера, уже пользуется большим спросом. Он создан именно для лечения глазных заболеваний. Для того чтобы прибор поступил в продажу, он должен получить в Росздравнадзор регистрационные удостоверения. В противном случае доверять такому продукту нельзя.

image

Инструкция по применению

Методика применения прибора проста и доступна для самостоятельного применения в домашних условиях. Каждый сеанс состоит из нескольких действий:

  • Пациент занимает место напротив экрана, наблюдая за изображением через линзу.
  • После включения аппарата на экран проецируются буквы и фигуры, постепенно уменьшающихся размеров.
  • Пациент концентрирует зрение на каждом появляющемся изображении.
  • После этого проецируются изображения с увеличением размера.
  • Результат каждого упражнения заносится в таблицу.

Применение прибора безопасно так, как во время процедуры специалист не прикасается к глазным яблокам. Неинвазивность метода уменьшает перечень противопоказаний и устраняет риск побочных реакций.

Действие прибора Ручеек

Работа аппарата устроена таким образом, что он не приносит вред вашему организму излучаемыми световыми линзами.

После включения аппарата, линза, расположенная перед глазами может формировать изображение, которое имеет свойство перемещаться от предмета, который располагается ниже всего, и затем данный процесс все время повторяется.

После того как вы повернете в любую сторону линзы, то автоматически будет повернут объект, на котором вы сконцентрировали свое внимание. Одним из преимуществ является регулировка скорости перемещения картинки, наклон блока излучателя

Экран прибор непосредственно направлен на профилактику глазодвигательных функций, которые находятся за удаленными излучателями. В процессе тренировки последовательно включаются точечные свето излучатели, затем глаз получает задачу следить за светом и автоматически выполняет упражнения для тренировки глаз.

Существует таблица, которая контролирует ваше зрение, она включается перед сеансом и по завершению.

Прибор состоит из 6 программ, которые контролируют восстановление вашего зрения, каждый сеанс имеет различную длительность и алгоритм тренировки.

Прибор Ручеек прост в использовании и разрешен детям от 3 лет.

Противопоказания

Использование аппаратного лечения прибором Ручеек не рекомендуется при диагностировании следующих заболеваний и состояний:

Что такое «Визотроник»?

«Визотроник» – это малогабаритный лечебный аппарат, совмещающий в себе функции тренажера для глаз и терапевтического инструмента.

Устройство работает от сети, а управляет им врач-оператор, используя кнопки на встроенной панели.

Чаще всего такой тренажер применяется для лечения прогрессирующей близорукости (миопии) у детей, которым до 18 лет противопоказано хирургическое вмешательство.

Это интересно

Фармакологические свойства

Ранибизумаб – фрагмент рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела против человеческого сосудистого эндотелиального фактора роста А (VEGF-A). Он имеет высокое сродство с изоформами VEGF-A (например VEGF110, VEGF121 и VEGF165) и, таким образом, предотвращает прикрепление VEGF-A к его рецепторам VEGFR-1 и VEGFR-2. Прикрепление VEGF-A к его рецепторам приводит к пролиферации эндотелиальных клеток и неоваскуляризации, а также проницаемости сосудов, что, как считается, способствует развитию неоваскулярной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД), патологической миопии или нарушение зрения, вызванного диабетическим макулярный отек или макулярный отек вследствие тромбоза вен сетчатки.

Лечение экссудативной ВМД

Клиническая безопасность и эффективность препарата Луцентис изучались в трех рандомизированных двойном слепом и плацебо или активно-контролируемое исследование с участием пациентов с неоваскулярной ВМД продолжительностью 24 месяца. Всего было зарегистрировано 1323 пациентов (879 активной и 444 контрольной групп).

Во время исследования FVF2598g (MARINA) пациентам с минимальными проявлениями классической ГТД и скрытой неклассической хориоидальной неоваскуляризацийною (ХНВ) формой ВМД вводили интравитреально 1 раз в месяц препарат Луцентис в дозе 0,3 мг и 0,5 мг или плацебо. Всего было зарегистрировано 716 пациентов (238 – группа плацебо; 238 – Луцентис 0,3 мг 240 – Луцентис 0,5 мг).

В ходе исследования FVF2587g (ANCHOR) пациенты с преимущественно классической формой ХНВ получали: 1) один раз в месяц интравитреально инъекцию препарата Луцентис в дозе 0,3 мг или плацебо фотодинамической терапии (ФДТ) 2) один раз в месяц интравитреально инъекцию препарата Луцентис в дозе 0,5 мг или плацебо ФДТ; 3) интравитреальные инъекции плацебо и вертепорфин ФДТ. Группе “интравитреальное инъекции плацебо и вертепорфин ФДТ” назначали препарат Луцентис как первую инъекцию и затем каждые 3 месяца, если флуоресцентная ангиография свидетельствовала о сохранении или возврата проницаемости сосудов. Всего было зарегистрировано 423 пациента (143 – группа плацебо; 140 – Луцентис 0,3 мг 140 – Луцентис 0,5 мг).

Результаты обоих исследований свидетельствуют, что дальнейшее лечение ранибизумабом может улучшить состояние у тех пациентов, которые потеряли ≥ 15 знаков остроты зрения с лучшей коррекции (ГЗНК) в первый год лечения.

Проведено рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование FVF3192g (PIER), что было разработано для оценки безопасности и эффективности применения препарата Луцентис для пациентов со всеми формами неоваскулярной ВМД.

Пациенты получали интравитреальные инъекции препарата Луцентис в дозе 0,3 мг и 0,5 мг или инъекцию плацебо один раз в месяц в течение 3 месяцев подряд, соответственно дозе, предназначалась каждые 3 месяца.

В исследовании PIER основной эффективной конечной точкой было среднее значение остроты зрения на 12-й месяц по сравнению со стартовым. После начального улучшения остроты зрения (после ежемесячного введения препарата) в среднем пациенты, которые получали препарат Луцентис один раз каждые три месяца, теряли остроту зрения, возвращаясь к базовой точки на 12-й месяц. Почти у всех пациентов (82%), получавших препарат Луцентис, острота зрения на 24-й месяц сохранена. Данные по некоторым пациентов, перешедших на лечение ранибизумабом после более чем одного года приема плацебо, свидетельствуют, что раннее начало лечения может ассоциироваться с лучшим сохранением остроты зрения.

В исследованиях MARINA и ANCHOR улучшение остроты зрения, наблюдавшееся на фоне лечения препаратом Луцентис 0,5 мг через 12 месяцев, сопровождалось дополнительными преимуществами согласно опросу Национального офтальмологического института (VFQ-25). Различия между группами лечения Луцентис 0,5 мг и двумя контрольными группами были оценены с p-значениями в диапазоне от 0,009 до <0,0001.</p>

Эффективность препарата Луцентис для лечения экссудативной ВМД была дополнительно подтверждена результатами исследований ГТД, завершились после регистрации препарата. Данные двух исследований (MONT BLANC, BPD952A2308 и DENALI, BPD952A2309) не показывают дополнительного эффекта комбинированного применения вертепорфином (ФДТ «Визудином») и препарата Луцентис сравнению с монотерапией препаратом Луцентис.

Лечение нарушения зрения вследствие диабетического макулярного отека (ГМН)

Эффективность и безопасность ЛУЦЕНТИС оценивались в ходе двух рандомизированных двойных слепых плацебо или активно контролируемых исследований продолжительностью 12 месяцев с участием пациентов с нарушением зрения в результате диабетического макулярного отека. Всего в этих исследованиях принимали участие 496 пациентов (336 – в активной группе и 160 – в контрольной). Большинство пациентов имела диабет II типа.

В ходе фазы II исследования D2201 (RESOLVE) 151 пациент получал терапию ранибизумабом

(6 мг / мл, n = 51, 10 мг / мл, n = 51) или плацебо (n = 49) в виде интравитреальных инъекций 1 раз в месяц до достижения определенных протоколом критериев прекращения лечения. Начальная доза ранибизумаба (0,3 мг или 0,5 мг) могла быть увеличена в 2 раза по любой момент в течение исследования после первой инъекции. В обеих группах лечения разрешалось применение лазерной фотокоагуляции как средства неотложной помощи в любое время в течение исследования после

3 месяцев. Исследование состояло из 2 частей: поисковой (анализ данных по первым 42 пациентов выполнялся на 6-м месяце) и подтверждающей (данные остальных 109 пациентов анализировали на

12-м месяце). Среднее изменение ГЗНК от 1-го до 12-го месяца по сравнению с исходным уровнем составляла +7,8 (± 7,72) буквы в объединенной группе пациентов, получавших лечение ранибизумабом (n = 102) в обеих частях исследования, по сравнению с -0,1 (± 9,77) буквы у пациентов, получавших плацебо (p <0,0001 для различия между видами лечения).</p>

В ходе III фазы исследования D2301 (RESTORE) 345 пациентов с нарушением зрения в результате отека желтого пятна были рандомизированы для получения или интравитреальных инъекций ранибизумаба в дозе 0,5 мг в монотерапии и плацебо-лазерной фотокоагуляции (n = 116), комбинированной терапии ранибизумабом в дозе 0,5 мг и лазерной фотокоагуляции (n = 118), или инъекции плацебо и лазерной фотокоагуляции (n = 111). Терапия ранибизумабом начиналась с интравитреальных инъекций 1 раз в месяц и продолжалась до стабилизации остроты зрения в течение не менее трех последовательных обследований зрения. Терапия начиналась повторно после снижения ГЗНК вследствие прогрессирования ГМН. Лазерную фотокоагуляцию проводили при оценке начального состояния в тот же день не менее чем за 30 минут до инъекции ранибизумаба, а затем при необходимости на основе критериев ETDRS.

240 пациентов, которые к тому завершили 12-месячное исследование RESTORE, были отобраны для участия в открытом многоцентровом 24-месячном продолжении исследования (RESTORE Extension). Пациенты получали инъекции ранибизумаба 0,5 мг pro re nata (PRN – при необходимости) в исследуемое глаз в исследовании D2301 (RESTORE). Лечение возобновляли с месячными интервалами в случае снижения ГЗНК вследствие ГМН и продолжали до стабилизации ГЗНК.

Улучшение остроты зрения, которое наблюдалось при введении ЛУЦЕНТИС в дозе 0,5 мг через

12 месяцев, сопровождалось улучшением большинства зрительных функций, определялось по опросу Национального офтальмологического института (VFQ-25). По другим показателям этого опроса различий между видами лечения не было установлено.

Профиль безопасности ранибизумаба, наблюдавшийся в 24-месячном продолжении исследования, соответствует известному профилю безопасности препарата Луцентис.

В исследовании фазы IIIb D2304 (RETAIN) 372 пациентов с ухудшением зрения вследствие ГМН были рандомизированы для получения интравитреальных инъекций таких препаратов:

  • Ранибизумаб 0,5 мг с одновременной лазерной фотокоагуляции в режиме “treat-and-extend” (TE – “лечение и продолжение”) (n = 121)
  • Ранибизумаб 0,5 мг в виде монотерапии в режиме ТО (n = 128)
  • Ранибизумаб 0,5 мг в виде монотерапии в режиме PRN (n = 123).

Во всех группах лечения ранибизумабом начинали с ежемесячных интравитреальных инъекций и продолжали, пока ГЗНК ни была стабильной в течение не менее трех ежемесячных оценок подряд. Лазерная фотокоагуляция проводилась на исходном уровне в тот же день, что и первая инъекция ранибизумаба, и в дальнейшем при необходимости согласно критериям ETDRS.

В исследовании RETAIN после первых 3 ежемесячных визитов количество плановых лечебных визитов, предусмотренных режимом ТО, составляла 13 по сравнению с 20 ежемесячными визитами, предусмотренными режимом PRN. В условиях применения обоих режимов 70% пациентов поддерживали свой уровень ГЗНК с частотой визитов ≥ 2 месяца. В течение 24 месяцев средняя (медианная) количество инъекций составила 12,4 (12,0) для группы TE Ранибизумаб + лазер, 12,8 (12,0) для группы TE монотерапия ранибизумабом и 10,7 (10,0) для группы PRN Ранибизумаб. Добавление лазера не ассоциировалось с уменьшением количества инъекций ранибизумаба в условиях режима ТО.

В исследованиях ГМН улучшение ГЗНК сопровождалось уменьшением в динамике среднего показателя центральной пидпольовои толщины сетчатки (ЦПТС) во всех группах лечения.

Лечение нарушений зрения, обусловленных макулярной отеком, вызванным тромбозом вен сетчатки

Клиническая безопасность и эффективность ЛУЦЕНТИС у пациентов с нарушениями зрения, обусловленных макулярной отеком, вызванным тромбозом вен сетчатки, изучались в рандомизированных двойных слепых контролируемых исследованиях BRAVO и CRUISE с участием пациентов с тромбозом ветвей вен сетчатки (n = 397) и тромбозом центральной ветви вен сетчатки ( n = 392).

В обоих исследованиях улучшение зрения сопровождалось постоянным и значительным уменьшением отека желтого пятна, на что указывала толщина сетчатки в центре.

Пациенты с тромбозом ветвей центральной вены сетчатки (исследование BRAVO и расширенное исследование HORIZON): через 2 года у пациентов, получавших плацебо первые 6 месяцев и в дальнейшем были переведены на Ранибизумаб, улучшение остроты зрения (~ 15 букв) было подобным улучшения у участников , которые принимали Ранибизумаб от начала исследования

(~ 16 букв). Однако количество пациентов, которые завершили 2-летний период, было ограниченным, и в исследовании HORIZON контрольные визиты были запланированы только раз в четверть года. Поэтому в настоящее время недостаточно данных, чтобы давать рекомендации относительно того, когда пациентам с тромбозом ветвей центральной вены сетчатки следует начинать применение ранибизумаба.

Пациенты с тромбозом центральной вены сетчатки (исследование CRUISE и расширенное исследование HORIZON): через 2 года у пациентов, первые 6 месяцев получали плацебо, а в дальнейшем были переведены на Ранибизумаб, улучшение остроты зрения (~ 6 букв) не достигало уровня, подобного отмеченного в тех, кто принимал Ранибизумаб от начала исследования

(~ 12 букв).

Улучшение остроты зрения, отмечено через 6 и 12 месяцев применения ранибизумаба, сопровождалось сообщениями пациентов об улучшении, о которых свидетельствовали данные подшкал оценки ближнего и дальнего зрения опрос относительно функции органов зрения, разработанного Национальным офтальмологическим институтом (VFQ-25). Разница между показателями в группе ЛУЦЕНТИС 0,5 мг и в группе контроля оценивалась на 6-м месяце при р-значениях от 0,02 до 0,0002.

Лечение нарушения зрения вследствие ХНВ, вторичной относительно ПМ

Клиническую безопасность и эффективность препарата Луцентис у пациентов с нарушением зрения в результате ХНВ при ПМ оценивали на основании данных, полученных в течение 12 месяцев в ходе проведения рандомизированного двойного слепого контролируемого базового исследования F2301 (RADIANCE).

  • Группа I (Ранибизумаб по 0,5 мг, режим дозирования устанавливался по критериям «стабильности», которые определялись как отсутствие изменений в остроте зрения с лучшей коррекцией (ГЗНК) по сравнению с результатами двух предыдущих ежемесячных оценок).
  • Группа II (Ранибизумаб по 0,5 мг, режим дозирования устанавливался по критериям «активности заболевания», которые определялись как нарушения зрения, связанное с интра- или субретинальном жидкостью или активным пропотеванием вследствие поражения ХНВ, что оценивалось с помощью ОКТ и / или ФА).
  • Группа III (ФДТ вертепорфином – пациентам было разрешено получать лечение ранибизумабом, начиная с 3-го месяца).

В течение 12 месяцев исследования пациенты получили в среднем 4,6 инъекции (в диапазоне от

1 до 11) в Группе I и 3,5 инъекции (в диапазоне от 1-12) в Группе II. В Группе II, где применяли рекомендованную дозу препарата, 50,9% пациентов нуждались в проведении 1 или 2 инъекций,

34,5% нуждались 3-5 инъекций и 14,7% нуждались 6-12 инъекций в течение 12-месячного периода исследования. 62,9% пациентов в Группе II не нуждались инъекций в течение второго

6-месячного периода исследования.

Улучшение зрения сопровождалось уменьшением центральной толщины сетчатки.

Пациенты в группах применения ранибизумаба сообщали о преимуществах лечения по сравнению с применением ФДТ вертепорфином (р <0,05) по улучшению суммарной оценки и показателей некоторых подшкал (общий зрение, зрение на близком расстоянии, психическое здоровье и зависимость) в опросе Национального офтальмологического института (NEI VFQ-25).</p>

Фармакокинетика.

После ежемесячного интравитреального применения препарата Луцентис у пациентов с неоваскулярной ВМД концентрация ранибизумаба в сыворотке крови была, как правило, низкой, с максимальным уровнем (C max ), ниже необходимой концентрации, что ингибирует биологическую активность сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) на 50% (11-27 нг / мл, как определено в исследовании клеточной пролиферации in vitro ).

0,05-1,0 мг / глаз. Сывороточные концентрации у некоторых пациентов с ГМН показывают, что нельзя исключить несколько выше системную экспозицию по сравнению с экспозицией у пациентов с

неоваскулярной ВМД. Сывороточные концентрации ранимизумабу у пациентов с тромбозом вен сетчатки были практически такими же или несколько выше по сравнению с соответствующими показателями у пациентов с неоваскулярной ВМД.

Согласно данным фармакокинетики и вывода ранибизумаба из сыворотки крови пациентов с неоваскулярной ВМД, получавших препарат в дозе 0,5 мг средний период полувыведения ранибизумаба со стекловидного тела составляет приблизительно 9 дней. При ежемесячном интравитреальное введении препарата Луцентис в дозе 0,5 мг в глаза C max ранибизумаба в сыворотке наблюдается примерно через день после введения препарата и составляет 0,79-2,90 нг / мл, C min может составлять 0,07-0,49 нг / мл. Экспозиция ранибизумаба в сыворотке крови примерно в

90000 раз ниже, чем в стекловидном теле.

Фармакокинетика в особых группах пациентов.

Пациенты с нарушением функции почек.

Не проводили исследований фармакокинетики препарата у больных с нарушением функции почек. При изучении фармакокинетики в популяции пациентов с неоваскулярной ВМД 68% (136 из

200) пациентов имели нарушения функции почек (46,5% – незначительные [50-80 мл / мин], 20% – умеренные [30-50 мл / мин], 1,5% – тяжкие [менее 30 мл / мин]) . У пациентов с тромбозом вен сетчатки 48,2%

(253 из 525) имели нарушения функции почек (36,4% незначительное, 9,5% умеренное и 2,3% тяжелое). Уровень системного клиренса был несколько ниже, но клинически незначимый.

Пациенты с нарушением функции печени.

Не проводили исследований фармакокинетики препарата у больных с нарушением функции печени.

Принцип действия аппарата «Ручеек»

Аппарат «Ручеек» предназначен для тренировки аккомодации. При работе пациент наблюдает через линзу поочередно освещаемые объекты. Поскольку объекты разно удалены, а последний из них находится в фокусе линзы, то наблюдаемое изображение перемещается из близкого положения (12 см) в бесконечность и обратно. Автоматическое переключение излучателей и регулируемая частота переключений обеспечивают удобство эксплуатации прибора. Каждый из восьми излучателей содержит знаки различного размера и типа (буквы и фигуры), что используется для настройки аппарата в соответствии с остротой зрения и возрастом тренируемого. Для индивидуальной настройки также может использоваться переключение цвета (красный/зеленый).

Эффективность тренировки оценивается с помощью таблицы контроля остроты зрения для дали; таблица содержит буквы или фигуры.

Ссылка на основную публикацию
Похожие публикации